Préparation

eventDate limite : 04 févr. publicEstados Unidos redeemGratuit

04 nov.

Un programme d'État pour informer les consommateurs des rappels

National Highway Traffic Safety Administration

Le programme de subventions State Process for Informing Consumers of Recalls a pour but de créer, au niveau des États, un dispositif de notification des rappels qui améliore la sécurité routière sur trois axes : mettre au point une méthode pour repérer les rappels en cours sur les véhicules, prévenir les propriétaires et les locataires de ces rappels au moment de l'immatriculation, et évaluer l'efficacité du programme en analysant les rappels effectués. L'État doit concevoir et appliquer une procédure permettant d'informer chaque propriétaire et locataire concerné de tout rappel en cours sur son véhicule au moment de l'immatriculation dans l'État. L'État doit également indiquer à la NHTSA quels procédés et méthodes ont été employés pour atteindre l'objectif d'information des propriétaires sur les rappels de sécurité. La NHTSA examinera ces procédés et pourra les transmettre, en partie ou en totalité, à d'autres parties prenantes en vue d'une mise en œuvre ultérieure. Les financements sont accordés sur appel à projets compétitif aux projets qui remplissent les conditions de la subvention.

eventDate limite : 01 févr. publicEstados Unidos redeemGratuit

La NASA lance l'appel à projets TEAM II STEM Innovator pour l'exercice 2027

National Aeronautics and Space Administration

Le bureau de l'engagement STEM de la NASA (OSTEM), par l'intermédiaire du projet Next Gen STEM, a ouvert l'appel à projets pour l'édition 2027 de Teams Engaging Affiliated Museums and Informal Institutions (TEAM II) STEM Innovator. Le dispositif cible les actions d'éducation non formelle qui font le lien entre les participants, les missions de l'agence et les métiers de l'aéronautique, grâce à des expériences immersives ancrées dans l'activité spatiale. TEAM II vise à renforcer l'identité STEM, les compétences techniques, la connaissance des débouchés professionnels et la capacité à résoudre des problèmes chez les jeunes concernés. Les candidatures doivent être portées par une organisation à but non lucratif implantée aux États-Unis et active dans l'éducation non formelle. Cela comprend les musées et centres scientifiques, les planétariums, les bibliothèques et les structures qui accueillent des jeunes. Les projets doivent s'adresser en priorité aux élèves des classes de 5e à 4e (grades 5 à 8 du système américain). Ils peuvent aussi associer des jeunes des grades 9 à 12, des familles, des communautés et des partenaires éducatifs.

eventDate limite : 05 mars publicEstados Unidos redeemGratuit

Le NIDDK lance l'appel à centres de recherche clinique du consortium DGIC (U01, essais cliniques exclus)

National Institutes of Health

Le NIDDK ouvre un nouvel Avis d'opportunité de financement (NOFO) destiné aux équipes souhaitant intégrer le Consortium sur les troubles de l'intéroception gastro-intestinale (DGIC) en tant que centres de recherche clinique. Le dispositif retenu est celui de l'accord de coopération U01, et les essais cliniques ne sont pas éligibles. Trois axes structurent les travaux du consortium. Le premier vise à mieux comprendre les mécanismes qui relient les perturbations de l'intéroception gastro-intestinale à la dysmotilité et aux symptômes digestifs. Le deuxième porte sur l'identification de biomarqueurs, qu'ils soient liés à la maladie ou à la réponse au traitement, afin d'évaluer plus finement la physiopathologie ou l'efficacité thérapeutique. Le troisième axe repose sur le recours à des technologies de pointe pour repérer de nouvelles cibles thérapeutiques susceptibles d'être testées lors de futurs essais cliniques. Cet appel s'inscrit en parallèle d'un avis complémentaire, le RFA-DK-28-214. Les établissements intéressés sont invités à consulter le texte intégral du NOFO pour prendre connaissance des critères d'éligibilité, du calendrier de dépôt et des conditions de participation.

eventDate limite : 05 mars publicEstados Unidos redeemGratuit

Le NIDDK lance un appel à candidatures pour le centre de données scientifiques du consortium DGIC sur l'intéroception gastro-intestinale

National Institutes of Health

L'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales (NIDDK) a publié un avis d'opportunité de financement (NOFO) invitant à déposer de nouvelles candidatures pour rejoindre le Consortium des maladies de l'intéroception gastro-intestinale (DGIC). Le mécanisme de financement retenu est de type U24 et ne couvre pas les essais cliniques. Le consortium poursuit trois objectifs principaux. Le premier est d'identifier les mécanismes qui relient plus directement une intéroception gastro-intestinale perturbée à la dysmotilité gastro-intestinale et aux symptômes ressentis par les patients. Le deuxième vise à mettre au jour des biomarqueurs de maladie ou de réponse permettant de mieux évaluer la physiopathologie ou l'efficacité d'un traitement. Le troisième consiste à mobiliser des technologies de pointe afin de repérer de nouvelles cibles thérapeutiques susceptibles d'être testées lors de futurs essais cliniques. L'appel concerne la mise en place d'un centre de recherche de données scientifiques au service de ces travaux. Les dossiers doivent être soumis selon les modalités et les échéances précisées dans l'avis du NIDDK.

eventDate limite : 01 févr. publicEstados Unidos redeemGratuit

Programme de centres de recherche coopérative en urologie George M. O'Brien (U54, essai clinique facultatif)

National Institutes of Health

Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) vise à soutenir la poursuite des centres de recherche coopérative en urologie George M. O'Brien (U54) du NIDDK. Ces centres encouragent une recherche multidisciplinaire à fort impact grâce à des collaborations internes et externes. Ils constituent également une ressource nationale pour la communauté de recherche en urologie.

eventDate limite : 16 nov. publicEstados Unidos redeemGratuit

Validation analytique de marqueurs de haute qualité pour les études cliniques en cancérologie (UH2/UH3, essais cliniques non éligibles)

National Institutes of Health

L'appel à projets (NOFO) a pour objet de soutenir la validation analytique et clinique de biomarqueurs et de tests moléculaires, cellulaires et d'imagerie destinés à la détection, au diagnostic et au pronostic du cancer, au suivi de la maladie et à la prédiction de la réponse ou de la résistance aux traitements. Le dispositif concerne également les marqueurs liés à la prévention et au contrôle du cancer, ainsi que les indicateurs pharmacodynamiques et de toxicité. Les financements seront accordés selon deux voies : le mécanisme par étapes UH2/UH3 ou la modalité UH3 autonome. Dans les deux cas, l'aide doit permettre l'optimisation en laboratoire et la validation clinique de tests fonctionnant sur des échantillons humains. Les tests proposés doivent répondre à un besoin clinique clairement identifié en cancérologie, dans le cadre d'un usage prévu bien défini. L'objectif est de garantir que les essais affichent des performances analytiques solides et une pertinence clinique démontrée avant leur application en recherche ou en pratique de soins. Le schéma par étapes permet aux projets de passer de l'optimisation en laboratoire à la validation clinique, tandis que la modalité UH3 autonome s'adresse aux propositions déjà parvenues à un stade plus avancé. L'appel cherche ainsi à réduire l'écart entre le développement d'un marqueur prometteur et son utilisation effective dans la prise en charge des patients atteints de cancer.

eventDate limite : 10 oct. publicEstados Unidos redeemGratuit

Thérapies génomiques et biologiques pour les démences liées à Alzheimer (U01, essai clinique en option)

National Institutes of Health

Ce Notice of Funding Opportunity (NOFO) vise à faire passer du laboratoire à l'application clinique les thérapies d'édition du génome et les autres approches biologiques contre les démences liées à la maladie d'Alzheimer (ADRD). Le programme suit l'ensemble de la chaîne translationnelle : il démarre à l'optimisation du candidat-médicament et au développement du produit pharmaceutique, se poursuit par les études qui préparent la demande d'IND et va jusqu'à l'évaluation clinique précoce. Les activités éligibles peuvent porter sur l'amélioration des constructions d'édition et des systèmes d'administration ; l'évaluation de la bioactivité, de l'engagement de la cible, de la durabilité, de la pharmacocinétique et de la biodisponibilité ; la démonstration de l'efficacité in vivo ; la réalisation d'études de pharmacologie de sécurité et de toxicologie ; et la mise au point de procédés de fabrication industrialisables, de stratégies de formulation et d'attributs de qualité conformes aux attentes des autorités réglementaires. Les ADRD englobent la démence frontotemporale (FTD) ; les démences à corps de Lewy (LBD), dont la démence à corps de Lewy (DLB) et la démence de la maladie de Parkinson (PDD) ; la contribution vasculaire au déclin cognitif et à la démence (VCID) ; et les démences d'étiologie multiple (MED).

eventDate limite : 17 févr. publicEstados Unidos redeemGratuit

Recherche sur le soutien systémique et les outils de formation des professionnels et de suivi de la qualité dans la prévention du suicide (RP1 - Essai clinique facultatif)

National Institutes of Health

Cet avis d'opportunité de financement (NOFO) encourage les recherches consacrées au développement, à l'optimisation et à l'évaluation de l'efficacité de stratégies et d'outils évolutifs et prêts à l'emploi, susceptibles de faciliter la formation — c'est-à-dire de renforcer les compétences et la fidélité de mise en œuvre dans la durée — ainsi que le suivi de la qualité dans la prestation d'interventions de prévention du suicide fondées sur des données probantes, dans l'ensemble des contextes où l'on rencontre des personnes à risque et à chaque étape des services de prévention du suicide. Les recherches concernées portent sur (1) le développement et l'évaluation d'approches évolutives, y compris celles appuyées par la technologie, pour former les professionnels aux méthodes fondées sur des données probantes d'évaluation et de gestion du risque (par exemple, prévention, traitement et services de crise), et/ou (2) le développement et la validation de stratégies pragmatiques pour suivre la prestation et la qualité des services de prévention du suicide, afin d'appuyer les efforts de formation, de supervision et d'amélioration de la qualité. Afin de simplifier le processus de candidature et de maintenir la dynamique dans ce domaine de recherche essentiel, ce NOFO soutient à la fois des projets exploratoires/de développement et des projets de recherche standard, au moyen d'un instrument d'attribution de subventions.

eventDate limite : 20 févr. publicEstados Unidos redeemGratuit

Prix NCI pour spécialiste en recherche (chercheur clinicien) (R50 — Essais cliniques non autorisés)

National Institutes of Health

Le National Cancer Institute (NCI) a publié un nouvel avis de financement (NOFO) pour le Research Specialist Award (R50), spécifiquement destiné aux chercheurs cliniciens qui appuient la recherche sur les essais cliniques financés par l'institut. Ce prix vise à encourager le développement d'opportunités de carrière stables pour des professionnels exceptionnels souhaitant continuer à participer aux réseaux d'essais cliniques du NCI. Les lauréats devront intervenir sur trois axes principaux : le leadership dans le développement d'essais cliniques nationaux, la mise en œuvre de ces études dans leurs institutions et le service national au sein des réseaux du NCI, notamment la participation à des comités de révision scientifique, des comités de suivi et d'autres activités. Toutefois, les sélectionnés ne pourront pas agir en tant que investigateurs principaux de subventions de projets de recherche. Selon le NCI, ces chercheurs cliniciens sont essentiels au maintien de l'entreprise d'essais cliniques financée par l'agence. Le Research Specialist Award a pour objectif de fournir un soutien salarial et une autonomie suffisante pour que les professionnels ne dépendent pas exclusivement de subventions accordées à des tiers ou d'autres sources de financement pour assurer la continuité de leur carrière en recherche sur le cancer. L'initiative représente un effort du NCI pour retenir les talents dans le domaine clinique et garantir la continuité des activités de recherche en essais cliniques, qui reposent directement sur l'action de ces spécialistes. Les candidatures sont ouvertes conformément aux directives de l'avis.